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Contexte : Lorsque l’enfant est atteint d’un cancer et se trouve en fin de vie, des soins palliatifs pédiatriques sont mis en place. Dans ce contexte, le domicile reste le premier choix des parents et nécessite une attention particulière de l’infirmière. Les parents deviennent les premiers soignants de leur enfant et ont des besoins spécifiques. Ceci implique une prise en soins plaçant la famille au centre. Objectifs : Dans un partenariat de collaboration, identifier les besoins des parents ayant un enfant, atteint d’un cancer, en situation de fin de vie à domicile. Méthode : Recherche d’articles sur Pubmed et CINHAL. Les articles concernent des parents ayant un enfant atteint d’un cancer, âgé de moins de 18 ans et qui se trouve en situation de fin de vie à domicile. Les articles concernent le domaine médico-infirmier et sont publiés après 1990. Sept articles ont été sélectionnés par les bases de données et deux par cross-referencing. Les résultats sont présentés à travers des tableaux et catégorisés en six thèmes. Résultats : Plusieurs besoins ont émergé : besoin d’informations, besoin d’un soutien professionnel et familial, besoin d’être présent pour l’enfant et maintenir le rôle parental, ainsi que le besoin de maintenir une vie normale. Conclusion : Ce travail permet de faire ressortir les besoins des parents et l’importance d’un partenariat de collaboration pour y répondre. Des perspectives pour la pratique et la recherche sont proposées.

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