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Quelle est l’expérience quotidienne du prendre soin pour le conjoint d’une personne atteinte de fibromyalgie ? Les proches aidants sont aujourd’hui des partenaires de soins indispensables au système de santé. Toutefois, le complexe et périlleux chemin du prendre soin est rarement dénué de conséquences néfastes, notamment au niveau de la santé. Malgré cela, les proches aidants sont souvent peu soutenus et encadrés, bien qu’il s’agisse d’un devoir infirmier que de prévenir ces conséquences et de fournir du soutien. La fibromyalgie, pathologie courante mais toutefois encore médicalement inexpliquée, est peu reconnue dans la société actuelle, et notamment dans le monde médical. Sa chronicité, sa pénibilité et son caractère invalidant ont pourtant des répercussions graves sur la personne atteinte et sur son entourage. Le but de ce travail était d’investiguer l’expérience quotidienne du prendre soin pour le conjoint d’une personne atteinte de fibromyalgie. Une brève revue de littérature a été réalisée sur les bases de données CINAHL et PubMed. Huit articles ont été sélectionnés puis analysés. Quatre thèmes principaux ont pu être dégagés de l’expérience du prendre soin et particulièrement de ses conséquences, à savoir : Risque d’altération de la santé, Manque de soutien et d’information, Perturbation de la dynamique de couple et Augmentation des responsabilités. Ces résultats ont permis de mettre en lumière le vécu des proches aidants et ainsi de guider la pratique infirmière avec le développement d’interventions pertinentes en regard de leurs besoins.

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