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Trois agents chélateurs (l’acide diéthylène triamine penta-acétique, DTPA; l’acide méso-2,3- dimercaptosucchique, DMSA; l’acide 2,3-dimercapto- 1 -propanesulfonique, DMPS) ont été comparés quant à leur efficacité à mobiliser du cadmium (Cd) accumulé dans le tissu rénal. Des reins prélevés chez des rats exposés durant 3 j au Cd (acétate de Cd , 0.75 mg/kg.j, i.p) ont été isolés et perfusés in vitro, à l’aide d’un système de reperfusion utilisant une solution de Krebs-Henseleit, pH 7.4, contenant 8 acides aminés et 6% d’albumine. Les concentrations de Cd dans le perfusat et l’urine ont été mesurées par spectrométrie d’absorption atomique. Six périodes de clearance, après une période d’équilibration de 20 min, ont ’été obtenues. Le DMSA et le DMPS ont mobilisé le Cd à partir du tissu rénal, comme l’ont montré les augmentations dose-dépendantes des concentrations de Cd dans l’urine et le perfusat. L’accumulation de Cd était nettement plus élevée dans le perfusat que dans l’urine, indiquant que l’effet des chélateurs se marquait surtout au niveau tubulaire basolatéral. Le DTPA n’induisait qu’une faible mobilisation de Cd dans l’urine et le perfusat, et son efficacité était clairement inférieure à celle des autres chélateurs. Comme prévu, la quantité de Cd présente dans le tissu rénal après perfùsion par le DMSA ou le DMPS diminuait en fonction de l’efficacité des chélateurs, jusqu’à des valeurs inférieures de 46% au taux rénal de Cd avant perfusion. Le DMPS apparaissait induire une excretion urinaire de Cd plus importante que celle induite par le DMSA, une caractéristique qui pourrait être liée à une sécrétion tubulaire du chélateur, qui a été décrite antérieurement. Un intervalle de temps prolongé (1 -2 semaines) entre le moment de l’administration du Cd et la perfusion du rein avec le DMPS induisait une augmentation de l’excrétion urinaire de Cd. Tous les chélateurs se sont montrés néphrotoxiques à concentrations élevées.

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